中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院2023年考研自命題科目考試大綱：生藥物分析學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)

中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院2023年考研自命題科目考試大綱已經(jīng)發(fā)布，各位同學(xué)注意及時(shí)關(guān)注相關(guān)信息。高頓考研為大家整理了中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院2023年考研自命題科目考試大綱的詳細(xì)內(nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助！

2023年中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院碩士研究生入學(xué)考試藥物分析學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)考試大綱

一、考試基本要求及適用范圍概述

本《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考試大綱適用于我院藥物分析學(xué)專業(yè)碩士研究生入學(xué)考試?；A(chǔ)有機(jī)化學(xué)是藥物分析學(xué)的重要組成部分，是藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、藥理學(xué)、毒物學(xué)等藥學(xué)學(xué)科的基礎(chǔ)理論課程。要求考生系統(tǒng)地理解和掌握基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)的基本概念和基本理論，掌握基本內(nèi)容，了解基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)的最新進(jìn)展，能綜合運(yùn)用所學(xué)的知識(shí)分析問題和解決問題。

二、考試形式

碩士研究生入學(xué)《基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)》考試為閉卷，筆試。藥物分析學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合(本專業(yè)為“基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)”和“藥物分析”)考試時(shí)間為180分鐘，滿分合計(jì)300分。本部分“基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)”試卷滿分為150分。試卷結(jié)構(gòu)(題型)：結(jié)構(gòu)式、命名、名詞解釋、合成路線、簡(jiǎn)答題、問答題。

三、考試內(nèi)容

第一章緒論

考試要求

1.了解：有機(jī)化合物發(fā)展史、分類及結(jié)構(gòu)測(cè)定。

2.掌握：有機(jī)酸堿的概念。

3.重點(diǎn)掌握：有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)理論和其特性。

考試內(nèi)容

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)概念和分類，酸堿的概念，有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)理論及其特性。

第二章烷烴

考試要求

1.了解：烷烴的物理性質(zhì)。

2.掌握：烷烴的氧化、燃燒和熱裂反應(yīng)、鹵素活性與反應(yīng)選擇性。

3.重點(diǎn)掌握：(1)烷烴的命名、結(jié)構(gòu)、構(gòu)型及構(gòu)象;(2)鹵代反應(yīng)及其反應(yīng)機(jī)理;(3)自由基的概念及結(jié)構(gòu)，反應(yīng)活性與自由基穩(wěn)定性的關(guān)系，過渡態(tài)與活性中間態(tài)。

考試內(nèi)容

烷烴的物理性質(zhì)，烷烴的氧化，燃燒和熱裂反應(yīng)，烷烴的命名，結(jié)構(gòu)構(gòu)型及構(gòu)象，鹵代反應(yīng)的機(jī)理，反應(yīng)活性與自由基的穩(wěn)定性的關(guān)系。

第三章脂環(huán)烴

考試要求

1.了解：環(huán)烷烴的物理性質(zhì)。

2.掌握：脂環(huán)烴的分類，環(huán)己烷的化學(xué)反應(yīng);環(huán)丙烷、環(huán)丁烷、環(huán)戊烷和六元環(huán)以上的環(huán)烷烴的構(gòu)象。

3.重點(diǎn)掌握：脂環(huán)烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名;脂環(huán)烴的構(gòu)造異構(gòu)與順反異構(gòu);環(huán)己烷的構(gòu)象、a鍵和e鍵的概念、取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。脂環(huán)烴化學(xué)性質(zhì)。

考試內(nèi)容

環(huán)烷烴的物理性質(zhì)，脂環(huán)烷烴的分類，脂環(huán)烷烴、橋環(huán)和螺環(huán)的命名，脂環(huán)烴的順反異構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。

第四章烯烴

考試要求

1.了解：烯烴的物理性質(zhì)、聚合反應(yīng)。

2.掌握：過酸氧化，硼氫化反應(yīng)機(jī)理、羥汞化-脫汞反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)機(jī)理。

3.重點(diǎn)掌握：(1)烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;(2)順反異構(gòu)體、次序規(guī)則及雙鍵構(gòu)型標(biāo)記法;(3)烯烴的催化加氫;(4)親電加成反應(yīng)，包括加HX，加X2，加H2SO4，加HOX，硼氫化反應(yīng)及烯烴的二聚等;(5)親電加成反應(yīng)的馬氏(Markovnikov)規(guī)則;(6)親電加成反應(yīng)機(jī)理，碳正離子的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性及重排反應(yīng)，鹵鎓離子;(7)烯烴的氧化反應(yīng)，包括被KMnO4氧化，臭氧化;(8)α-氫的鹵代反應(yīng)，包括高溫鹵代，NBS等;(9)環(huán)烯烴加成的立體化學(xué)，反式加成與順式加成;(10)烯烴的制法，包括鹵代烷脫鹵化氫、醇的脫水及重排。

考試內(nèi)容

烯烴的物理性質(zhì)和聚合反應(yīng)，過酸氧化，硼氫化反應(yīng)機(jī)理、羥汞化-脫汞反應(yīng)、自由基加成反應(yīng)機(jī)理，烯烴的命名，順反異構(gòu)，烯烴的催化加氫，親點(diǎn)加成反應(yīng)，馬氏規(guī)則，烯烴的氧化反應(yīng)，α-氫的鹵代反應(yīng)，環(huán)烯烴加成的立體化學(xué)，反式加成與順式加成。

第五章炔烴和二烯烴

考試要求

1.理解：超共軛效應(yīng)的概念。

2.掌握：物理性質(zhì);炔烴的親核加成;二烯烴的分類;聚集二烯烴;共振論;烯烴及二烯烴的聚合反應(yīng)。

3.重點(diǎn)掌握：(1)炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名;(2)炔烴的化學(xué)性質(zhì)：炔氫的反應(yīng)，炔鍵的催化氫化、選擇性還原反應(yīng)，與鹵素、氯化氫等親電加成反應(yīng)，炔鍵的水合;(3)共軛二烯烴的1，2和1，4加成;狄爾斯-阿德爾(Diels-Alder)反應(yīng);(4)共振論的基本知識(shí)，烯丙型碳正離子，p-π共軛。

考試內(nèi)容

超共軛效應(yīng)的概念，烯烴的物理性質(zhì)，炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)命名，炔烴的化學(xué)性質(zhì)，狄爾斯-阿德爾(Diels-Alder)反應(yīng)，共振論的基本知識(shí)。

第六章芳烴

考試要求

1.理解：苯的分子軌道模型，蒽和菲的反應(yīng)，致癌芳烴，鹵代苯的親核取代反應(yīng)、苯炔機(jī)理。

2.掌握：苯的加成、氧化反應(yīng);共振論對(duì)親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及活化作用的解釋;物理性質(zhì);多苯基取代烷烴的制備及性質(zhì);萘的氧化和還原反應(yīng)。

3.重點(diǎn)掌握：(1)苯的結(jié)構(gòu)，芳香性的概念，苯衍生物的同分異構(gòu)及命名;(2)苯的親電取代反應(yīng)，包括鹵代、硝化、磺化及傅克反應(yīng);(3)親電取代反應(yīng)機(jī)理;(4)芳環(huán)上親電取代反應(yīng)定位規(guī)律及反應(yīng)活性、二取代苯的定位效應(yīng)、定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用;(5)烷基苯芳香側(cè)鏈的反應(yīng)，側(cè)鏈的氧化及側(cè)鏈鹵代;(6)烯基苯的制法及其反應(yīng);(7)聯(lián)苯的命名、親電取代反應(yīng)及立體化學(xué);

(8)萘、蒽、菲的結(jié)構(gòu)及其衍生物的命名，萘的鹵代、硝化、磺化、傅克?；扔H電取代反應(yīng)，一取代萘的定位效應(yīng);(9)芳香性與休克爾(Hückel)規(guī)則;

(10)非苯芳香化合物：烯丙基正離子、環(huán)戊二烯基負(fù)離子、環(huán)庚三烯正離子、環(huán)辛四烯雙負(fù)離子、輪烯、薁。

考試內(nèi)容

苯的分子軌道模型，，鹵代烴的親核取代反應(yīng)，苯的加成和氧化反應(yīng)，苯的結(jié)構(gòu)和芳香性的概念，苯的親電取代反應(yīng)，芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)，芳香性與休克爾規(guī)則。

第七章立體化學(xué)

考試要求

1.理解：偏振光有關(guān)概念;旋光儀的結(jié)構(gòu)，外消旋體拆分，不對(duì)稱合成。

2.掌握：手性中心的產(chǎn)生;立體選擇性與立體專一性，手性分子在反應(yīng)中的立體化學(xué)。

3.重點(diǎn)掌握：(1)異構(gòu)體的分類、對(duì)映異構(gòu)體和手性的概念：(2)分子的手性和對(duì)稱因素，對(duì)稱面、對(duì)稱中心、四重更替對(duì)稱軸、手性中心等基本概念;

(3)構(gòu)型和構(gòu)型標(biāo)記：對(duì)映異物體的表示法及構(gòu)型的命名，包括R/S、D/L法、費(fèi)歇爾(Fischer)投影式、傘形投影式、紐曼(Newman)投影式、鋸架式;(4)含有一個(gè)手性碳原子的化合物，對(duì)映異構(gòu)體的物理性質(zhì)，外消旋體;(5)含有兩個(gè)手性碳原子的化合物，非對(duì)映異構(gòu)體、內(nèi)消旋體的概念及其物理性質(zhì)差異，蘇型、赤型的概念;(6)環(huán)狀化合物構(gòu)型的表示方法及構(gòu)型的命名，構(gòu)象異構(gòu)和構(gòu)型異構(gòu);(7)不含手性碳原子化合物的旋光異構(gòu)，丙二烯型、聯(lián)苯型、螺環(huán)型等化合物的立體異構(gòu);(8)自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué);(9)涉及碳正離子反應(yīng)的立體化學(xué);(10)烯烴與鹵素加成、烯烴的催化氫化、烯烴的硼氫化氧化、烯烴的鄰二羥基化、烯烴與次鹵酸的加成、烯烴的環(huán)氧化、狄爾斯-阿德爾反應(yīng)等反應(yīng)的立體化學(xué)。

考試內(nèi)容

偏振光的有關(guān)概念，手型中心的產(chǎn)生，立體選擇性與立體專一性，異構(gòu)體的分類，対映異構(gòu)體和手型的概念，構(gòu)型和構(gòu)型標(biāo)記，自由基取代反應(yīng)的立體化學(xué)，烯烴與鹵素的加成，烯烴的催化氧化，狄爾斯-阿德爾反應(yīng)等反應(yīng)的立體化學(xué)。

第八章鹵代烴

考試要求

1.了解：鹵代烴的物理性質(zhì);離子對(duì)機(jī)理;鄰基參與;芳環(huán)上的親核取代;苯炔反應(yīng)機(jī)理;多鹵烷和氟代烷。

2.掌握：鹵代烷的分類;α消除;鹵代烷的還原反應(yīng);親核取代和消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)。

3.重點(diǎn)掌握：(1)鹵烴的分類、命名、結(jié)構(gòu);(2)鹵代烴反應(yīng)活性的一般規(guī)律;(2)水解、醇解、氨解、氰解、酸解、與炔反應(yīng)、與硝酸銀反應(yīng)及鹵素交換反應(yīng)等重要的親核取代反應(yīng);(4)消除反應(yīng)中的脫氯化氫、脫鹵素等;

(5)與活潑金屬的反應(yīng)，包括與鎂、鈉、鋰的反應(yīng)，考雷-豪斯(Corey-House)烷烴合成法;(6)親核取代反應(yīng)的機(jī)理及影響因素;(7)消除反應(yīng)的機(jī)理、Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學(xué);(8)鹵代烴的制法。

考試內(nèi)容

鹵代烴的物理性質(zhì)，鹵代烴的分類，命名及結(jié)構(gòu)，消除反應(yīng)中的脫氯化氫、脫鹵素等，與活潑金屬的反應(yīng)，親核取代的機(jī)理及影響因素，消除反應(yīng)機(jī)理及Saytzeff規(guī)則及E2消除的立體化學(xué)。

第九章醇和酚

考試內(nèi)容

1.了解：醇的磷酸酯、醇的催化脫氫。

2.掌握：物理性質(zhì);醇與HX反應(yīng)機(jī)理。

3.重點(diǎn)掌握：(1)醇和酚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)氫鍵的概念;

(3)一元醇與Na、Mg、Al等金屬的反應(yīng);醇被鹵素取代的反應(yīng)(HX，Lucas試劑，PX3，SOCl2);醇脫水形成烯及醚的反應(yīng);生成硫酸酯、磺酸酯及其應(yīng)用;醇的氧化(Jones試劑、活性MnO2、Oppenauer氧化、KMnO4、K2Cr2O7/H2SO4、Sarrett試劑);(4)醇取代和消除反應(yīng)中的重排;(5)二元醇的氧化反應(yīng);

(6)嚬哪醇重排;(7)醇的制法;(8)酚的酸性;酚芳環(huán)上的取代反應(yīng);酚酯的形成和Fries重排;酚醚的形成和Claisen重排;(9)酚的制法;(10)硫醇的性質(zhì)。

考試要求

醇和HX反應(yīng)機(jī)理，醇和酚的命名，結(jié)構(gòu)與波普性質(zhì)，氫鍵的概念，醇取代和消除反應(yīng)中的重排，酚的酸性，酚芳環(huán)上的取代反應(yīng)。

第十章醚和環(huán)氧化物

考試要求

1.了解：醚的物理性質(zhì)。

2.掌握：物理性質(zhì);Claisen重排機(jī)理;四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護(hù)醚的自動(dòng)氧化;冠醚的命名、合成及性質(zhì);相轉(zhuǎn)移催化。

3.重點(diǎn)掌握：(1)醚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)钅羊鹽的形成和醚鍵的斷裂，叔丁基醚的斷裂、烷基-芳基醚的斷裂、乙烯基型醚的斷裂;

(3)Claisen重排及其應(yīng)用;(4)環(huán)氧化合物的開環(huán)反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理、開環(huán)方向及立體化學(xué);(5)醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化-脫汞制備醚、乙烯基醚的制法;(6)環(huán)氧化化合物的制備。

考試內(nèi)容

醚的物理性質(zhì);Claisen重排機(jī)理;四氫吡喃醚的形成和斷裂、醚鍵的保護(hù)醚的自動(dòng)氧化;冠醚的命名、合成及性質(zhì);相轉(zhuǎn)移催化，醚的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)，醇脫水制備醚、威廉姆遜醚合成法、烷氧汞化-脫汞制備醚、乙烯基醚的制法，環(huán)氧化化合物的制備。

第十一章醛和酮

考試要求

1.了解：醛、酮的物理性質(zhì)，醛、酮與水的加成，羥醛縮合反應(yīng)的酸催化機(jī)理，醌的1，6加成;聚合反應(yīng)。

2.掌握：堿催化鹵仿反應(yīng)機(jī)理;縮醛形成的反應(yīng)機(jī)理;與氨衍生物的反應(yīng)機(jī)理;羰基加成的立體化學(xué);醌的性質(zhì);烯酮的反應(yīng);醌的命名。

3.重點(diǎn)掌握：(1)醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名與波譜性質(zhì);(2)與HCN、NaHSO3、ROH、硫醇、水、金屬有機(jī)化合物及羥胺、肼、苯肼、取代苯肼、氨基脲等氨衍生物的加成產(chǎn)物與應(yīng)用，羰基的保護(hù)，羰基上的親核加成反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)活性;

(3)α氫的活潑性，酮式-烯醇式平衡，α鹵代、鹵仿反應(yīng)及其應(yīng)用;(4)羥醛縮合反應(yīng)(分子間，分子內(nèi)及交叉羥醛縮合)及其合成水的應(yīng)用，堿催化機(jī)理;

(5)氧化反應(yīng)，KMnO4/H+、K2Cr2O7-H2SO4、Tollens試劑、Fehling試劑、拜耶爾-維立格(Baeyer-Villiger)氧化反應(yīng);(6)還原反應(yīng)，Clemmensen還原、Wolff-Kishner-黃鳴龍還原、催化氫化、Meerwein-Ponndorf還原、LiAlH4、NaBH4金屬氫化物還原及立體化學(xué)、金屬還原、酮的雙分子還原、康尼扎羅(Cannizzaro)反應(yīng);(7)其它反應(yīng)，維狄希反應(yīng)(Witting)及應(yīng)用、安息香縮合、與PCl5作用、貝克曼(Beckman)反應(yīng);(8)醛酮的制備方法，由炔烴水合或胞二鹵代物水解、由烯烴制備、由芳脂烴氧化、由醇氧化或脫氫、傅-克

?；?、蓋德曼-柯赫(Gattermann-Koch)反應(yīng)、酚醛德制備等;(9)α，β不飽和醛酮的制備、1，2和1，4加成：與HCN、格式試劑、烴基鋰、二烴基酮鋰、氫鹵酸、鹵素等德加成反應(yīng)，還原反應(yīng)及其選擇性，麥克爾加成，D-A反應(yīng)。

考試內(nèi)容

醛和酮的物理性質(zhì)，醛、酮的結(jié)構(gòu)、命名與波譜性質(zhì)，α氫的活潑性，酮式-烯醇式平衡，α鹵代、鹵仿反應(yīng)及其應(yīng)用，羥醛縮合反應(yīng)，氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)。

第十二章核磁共振和質(zhì)譜

考試要求

了解：偶合常數(shù)的影響因素;PFT-NMR的工作原理;高級(jí)圖譜的特點(diǎn)。質(zhì)譜儀的性能指標(biāo)及其意義;質(zhì)譜在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用;無(wú)機(jī)質(zhì)譜和生物質(zhì)譜簡(jiǎn)介。掌握：核磁共振波譜法的基本原理;核自旋現(xiàn)象及有關(guān)概念;化學(xué)位移產(chǎn)生機(jī)理、表示方法和影響因素;質(zhì)子化學(xué)位移經(jīng)驗(yàn)公式的應(yīng)用;自旋偶合和分裂產(chǎn)生的原因以;質(zhì)譜法的特點(diǎn)和質(zhì)譜儀的工作原理，常用離子源和質(zhì)量分析器的原理和特點(diǎn);藥物定性、定量分析。

重點(diǎn)掌握：一級(jí)圖譜中n+1律的應(yīng)用和簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的解析方法。常見的陽(yáng)離子裂解類型及其在質(zhì)譜解析中的應(yīng)用;分子離子峰判定的依據(jù)和確定分子式的基本方法;(3)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的質(zhì)譜解析與結(jié)構(gòu)的推導(dǎo)。

考試內(nèi)容

基本原理，化學(xué)位移，自旋偶合和自旋系統(tǒng)，核磁共振氫譜的解析方法，核磁共振波譜新技術(shù)簡(jiǎn)介。質(zhì)譜儀及其工作原理，各類離子及其裂解過程，典型有機(jī)化合物的質(zhì)譜特征，質(zhì)譜法測(cè)定分子結(jié)構(gòu)原理。質(zhì)譜在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用;無(wú)機(jī)質(zhì)譜和生物質(zhì)譜簡(jiǎn)介。

第十三章紅外與紫外光譜

考試要求

1.了解：紅外與紫外光譜與有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系。

2.掌握：紅外與紫外的基本部件，工作原理及幾種光路類型;用紅外與紫外法對(duì)化合物進(jìn)行定性鑒別和純度檢查的方法;紫外法單組分和多組分定量的各種方法。

3.重點(diǎn)掌握：紅外與紫外吸收光譜產(chǎn)生的原因及特征，電子躍遷類型、吸收帶的類型、特點(diǎn)及影響因素以及一些基本概念;Lambert-Beer定律的物理意義，成立條件，影響因素及有關(guān)計(jì)算;紅外與紫外分光光度法單組分定量的各種方法。

考試內(nèi)容

紅外與紫外光譜的基本概念，基本原理(Lambert-Beer定律)，有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)研究簡(jiǎn)介。

第十四章羧酸

考試內(nèi)容

1.了解(理解)：Kolbe電解，α-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理;氨基酸的顯色反應(yīng)，氨基酸的來源和合成，多肽、蛋白質(zhì)、酶及核酸。

2.掌握：物理性質(zhì)，取代芳酸酸性的解釋，油脂的水解。

3.重點(diǎn)掌握：(1)羧酸、取代羧酸的命名、結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì);(2)酸性、影響羧酸酸性的因素、誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、立體效應(yīng);(3)羧酸的化學(xué)反應(yīng)，與堿的作用、酯化反應(yīng)及機(jī)理、酰氯的形成、酰胺的形成、酸酐的形成、伯酰胺脫水形成腈、羧酸的還原、α鹵代反應(yīng)、漢斯狄克(Hunsdiecker)、科西(Kochi)反應(yīng);(4)二元脫羧的酸性和熱分解反、β-羧基酸的脫羧應(yīng)、β-酮酸的脫羧應(yīng);(5)羧酸的制備方法，烴的氧化、醇和醛的氧化、腈的水解、由格式試劑制備、Kolbe-Schmitt反應(yīng);(6)鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)。

考試要求

Kolbe電解，α-H被鹵代反應(yīng)機(jī)理;氨基酸的顯色反應(yīng)，物理性質(zhì)，取代芳酸酸性的解釋，油脂的水解，羧酸取代羧酸的命名，結(jié)構(gòu)與波譜性質(zhì)，酸性及影響羧酸酸性的因素，羧酸的化學(xué)反應(yīng)，鹵代酸、羥基酸的化學(xué)反應(yīng)。

第十五章羧酸衍生物(不要求)

第十六章羧酸衍生物涉及碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成中的應(yīng)用(不要求)

第十七章胺

考試要求

1.理解：硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質(zhì);胺對(duì)映體的色譜技術(shù)拆分;Bucherer反應(yīng)、Mannich反應(yīng)。

2.掌握：硝基的結(jié)構(gòu);硝基化合物及胺的物理性質(zhì);重氮鹽的還原反應(yīng)。

3.重點(diǎn)掌握：(1)硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響，芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及機(jī)理，硝基的還原反應(yīng)，聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用;(2)胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名、胺的立體異構(gòu)及胺的波譜性質(zhì);(3)胺的化學(xué)性質(zhì)：堿性及成鹽，烷基化和季銨化，酰化和磺?；c亞硝酸的反應(yīng)，芳環(huán)上的取代反應(yīng)，烯胺的生成及在在合成上的應(yīng)用;叔胺氧化和科浦(Cope)消去反應(yīng);(4)季銨鹽的形成，相轉(zhuǎn)移催化，季銨堿的形成，Hofmamn消除反應(yīng)規(guī)律、立體化學(xué)及在胺結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用;(5)重氮化反應(yīng)和重氮鹽，重氮基的置換反應(yīng)被(F、Cl、Br、I、CN、OH、H、芳基等取代)及其在合成中的應(yīng)用;(6)偶合反應(yīng)及偶氮染料;(7)重氮甲烷結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，卡賓的生成;(8)胺的制法：鹵代烴氨解，Gabriel合成法，硝基還原，腈、酰胺、肟的還原，羰基化合物的還原胺化、伯酰胺的Hofmann重排。

考試內(nèi)容

硝基的雙分子還原、偶氮化合物性質(zhì);胺對(duì)映體的色譜技術(shù)拆分;Bucherer反應(yīng)、Mannich反應(yīng)，硝基的結(jié)構(gòu);硝基化合物及胺的物理性質(zhì);重氮鹽的還原反應(yīng)，硝基對(duì)苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的化學(xué)反應(yīng)性的影響，芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)及機(jī)理，硝基的還原反應(yīng)，聯(lián)苯胺重排及在合成上的應(yīng)用，胺的結(jié)構(gòu)、分類、命名、胺的立體異構(gòu)及胺的波譜性質(zhì)，胺的化學(xué)性質(zhì)，季銨鹽的形成，相轉(zhuǎn)移催化，重氮化反應(yīng)和重氮鹽，重氮基的置換反應(yīng)，偶合反應(yīng)及偶氮染料，重氮甲烷結(jié)構(gòu)性質(zhì)，胺的制法。

第十八章協(xié)同反應(yīng)(不要求)

第十九章碳水化合物(不要求)

第二十章雜環(huán)化合物

考試要求

1.了解：嘌啉的母核及編號(hào)、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿。

2.掌握：無(wú)特定名稱稠雜環(huán)的母核命名;吡喃酮的性質(zhì);吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng);嘧啶類的合成。

3.重點(diǎn)掌握：(1)呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)、芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng);(2)呋喃甲醛的反應(yīng);(3)吡咯的特殊反應(yīng);(4)咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及主要化學(xué)反應(yīng);(5)吲哚的命名、結(jié)構(gòu)及親電取代反應(yīng);

(6)吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì);(7)喹啉、異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì);喹啉的Skraup合成法;(8)嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。

考試內(nèi)容

嘌啉的母核及編號(hào)、雜環(huán)化合物的合成、生物堿的鑒定和提取、幾種重要的生物堿，無(wú)特定名稱稠雜環(huán)的母核命名;吡喃酮的性質(zhì);吡嗪、噠嗪的命名，嘧啶的親電及親核取代反應(yīng);嘧啶類的合成，呋喃、噻吩、吡咯的結(jié)構(gòu)、芳香性、酸堿性、親電取代反應(yīng)，呋喃甲醛的反應(yīng);吡咯的特殊反應(yīng);咪唑、吡唑、噻唑的命名，互變異構(gòu)及主要化學(xué)反應(yīng);吲哚的命名、結(jié)構(gòu)及親電取代反應(yīng);吡啶的結(jié)構(gòu)、命名及化學(xué)性質(zhì);喹啉、異喹啉的命名及化學(xué)性質(zhì);喹啉的Skraup合成法;嘧啶的結(jié)構(gòu)、命名及水溶性、堿性。

第二十一章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸(不要求)

第二十二章脂肪、萜、甾族化合物(不要求)

四、考試要求

試卷務(wù)必書寫清楚、符號(hào)和西文字母運(yùn)用得當(dāng)。答案必須寫在答題紙上，寫在試題紙上無(wú)效。

文章來源：中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)研究總院研究生官網(wǎng)